南方科技大学知识苑(SUSTech KC): 埃可病毒11型利用双受体CD55和FcRn侵染细胞的分子结构基础

题名	埃可病毒11型利用双受体CD55和FcRn侵染细胞的分子结构基础
作者	牛胜 1,2,8; 刘闯3,8 ; 刘聪聪 3; 刘升 2,5; 宋洋 6; 张勇 6,7; 田文霞 1; 赵欣 2,4; 王培毅3 ; 高福 2,4,6
通讯作者	赵欣; 王培毅; 高福
发表日期	2019-12
发表期刊	科学通报影响因子和分区
卷号	65 期号:1页码:67 ~ 79
摘要	埃可病毒11型属于小RNA病毒科, 肠道病毒属, 是B族肠道病毒中的一个重要血清型. 埃可病毒11型可导致儿童和青少年脑炎和脑膜炎等疾病, 在婴儿和新生儿中导致重症感染甚至致命的病例也时有报道. 此外, 埃可病毒 11型还多次在新生儿和婴幼儿群体中引起暴发性感染, 如2019年中国广东省发生的院内感染暴发事件, 造成了19 例新生儿的感染和5例死亡, 严重威胁人类健康和公共卫生安全. CD55是20世纪90年代初发现的部分埃可病毒的吸附受体, 该受体可以帮助病毒吸附在细胞表面, 但并不能介导病毒完成完整的入侵过程. 我们在2019年的研究中, 发现了人新生儿Fc受体(neonatal Fc receptor, FcRn)是B族肠道病毒的通用脱衣壳受体, 并以埃可病毒6型为例解析了病毒入侵机制. 本研究利用冷冻电子显微镜技术, 解析了埃可病毒11型在入侵过程中不同pH条件下各阶段的病毒颗粒结构, 以及病毒与两受体的复合物, 共10个原子或近原子水平高分辨率冷冻电子显微镜结构, 并结合表面等离子共振(surface plasmon resonance, SPR)和脂质体模拟试验等分子水平试验, 系统地阐述了埃可病毒11型利用 CD55和FcRn“双受体系统”入侵细胞的分子机制. 埃可病毒11型利用其VP2、VP3结构域与吸附受体CD55的3、4 两个短同源重复(short consensus repeat, SCR)结构域结合, 结合后病毒颗粒不发生变构. 病毒与脱衣壳受体FcRn结合之后, 开始发生变构, 并可在脂质体膜的辅助作用下释放遗传物质完成脱衣壳. 与埃可病毒6型不同的是, 埃可病毒11型结合FcRn之后在中性条件下即可起始变构. 本项研究解析了重要病原埃可病毒11型侵染细胞的分子结构基础, 并进一步完善了非囊膜病毒的“双受体”入侵模型.
关键词	埃可病毒11型肠道病毒冷冻电子显微镜, Cd55, Fcrn 入侵, 双受体系统
收录类别	EI ; CSCD ; ESCI
语种	中文
学校署名	通讯
CSCD记录号	CSCD:6655086
引用统计
成果类型	期刊论文
条目标识符	http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/125825
专题	生命科学学院_生物系冷冻电镜中心
作者单位	1.山西农业大学动物科技学院, 太谷 030801 2.中国科学院微生物研究所, 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室, 北京 100101 3.南方科技大学冷冻电镜中心, 生物系, 深圳 518055; 4.中国科学院流感研究与预警中心, 北京 100101; 5.中国科学技术大学生命科学学院, 合肥 230026; 6.中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所, 北京 102206 7.中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所, 卫生部医学病毒学和病毒病重点实验室, 世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室, 北京 102206 8.同等贡献
通讯作者单位	生物系; 冷冻电镜中心
推荐引用方式 GB/T 7714	牛胜,刘闯,刘聪聪,等. 埃可病毒11型利用双受体CD55和FcRn侵染细胞的分子结构基础[J]. 科学通报,2019,65(1):67 ~ 79.
APA	牛胜.,刘闯.,刘聪聪.,刘升.,宋洋.,...&高福.(2019).埃可病毒11型利用双受体CD55和FcRn侵染细胞的分子结构基础.科学通报,65(1),67 ~ 79.
MLA	牛胜,et al."埃可病毒11型利用双受体CD55和FcRn侵染细胞的分子结构基础".科学通报 65.1(2019):67 ~ 79.

条目包含的文件
文件名称/大小	文献类型	版本类型	开放类型	使用许可	操作
埃可病毒11型利用双受体CD55和FcR（3545KB）	--	--	限制开放	--
埃可病毒11型利用双受体CD55和FcR（1400KB）	--	--	限制开放	--