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题名

Oxygen Vacancy Engineering on Pyrochlore Oxides Catalysts for Electrochemical Energy Storage and Conversion Systems

作者
DOI
发表日期
2020
ISSN
1938-6737
EISSN
1938-5862
会议录名称
卷号
96
期号
1
页码
211-218
摘要
We demonstrate that oxygen electrocatalysts can be synchronously applied in acid oxygen evolution reaction (OER), alkaline OER and oxygen evolution reaction (ORR). The oxygen electrocatalyst (Y1.85Ba0.15Ru2O7) optimized by oxygen vacancy modulation presents an extraordinary catalytic activity and stability. Y1.85Ba0.15Ru2O7catalyst presents an overpontential of 0.278 V in acid OER, which surpass most of the reported oxygen catalysts. Proton exchange membrane water electrolyzer (PEMWE) with Y1.85Ba0.15Ru2O7 anode attains 1.34 A cm-2 under a cell voltage of 1.7 V at 60 °C. Ba-doped Y2Ru2O7 shows an obvious advantage electrocatalytic activity than undoped Y2Ru2O7 in both OER and ORR process. This work paves a new avenue for developing active and robust oxygen electrocatalysts for both PEMWE and zinc-air battery applications.
学校署名
第一
语种
英语
相关链接[Scopus记录]
收录类别
EI入藏号
20203909244539
EI主题词
Proton exchange membrane fuel cells (PEMFC) ; Oxygen vacancies ; Ruthenium compounds ; Zinc air batteries ; Catalyst activity
EI分类号
Secondary Batteries:702.1.2 ; Fuel Cells:702.2 ; Chemical Agents and Basic Industrial Chemicals:803 ; Chemical Products Generally:804 ; Crystalline Solids:933.1
Scopus记录号
2-s2.0-85091418475
来源库
Scopus
引用统计
被引频次[WOS]:0
成果类型会议论文
条目标识符http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/188040
专题工学院_材料科学与工程系
工学院_机械与能源工程系
作者单位
1.Department of Materials Science and Engineering,Southern University of Science and Technology,Shenzhen, Guangdong,518055,China
2.Department of Mechanical and Energy Engineering,Southern University of Science and Technology,Shenzhen,518055,China
3.Shenzhen Clean Energy Research Institute,Shenzhen, Guangdong,518055,China
第一作者单位材料科学与工程系
第一作者的第一单位材料科学与工程系
推荐引用方式
GB/T 7714
Feng,Qi,Zou,Jiexin,Zhao,Zhiliang,et al. Oxygen Vacancy Engineering on Pyrochlore Oxides Catalysts for Electrochemical Energy Storage and Conversion Systems[C],2020:211-218.
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