题名 | 钌(Ⅱ)催化的无受体脱氢缩合反应合成N-杂环化合物(英文) |
作者 | |
发表日期 | 2020-08-03
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发表期刊 | |
页码 | 13 |
摘要 | 通过无受体脱氢缩合(ADC)策略,对于以邻氨基苄醇和酮为原料制备喹啉衍生物的反应,我们测试了四个双齿钌(Ⅱ)配合物的催化活性。结果表明化合物4活性最高。在120℃时,以0.3 mol%的化合物4为催化剂,在1.0当量KOH的存在下,我们高产率地合成了26个喹啉衍生物,反应时间只需2小时。此外,在类似的反应条件下,我们还合成了一系列其它含氮杂环,如萘啶、吡啶和吡咯等衍生物。 |
关键词 | |
收录类别 | |
语种 | 中文
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学校署名 | 其他
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来源库 | CNKI
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成果类型 | 期刊论文 |
条目标识符 | http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/219042 |
专题 | 深圳格拉布斯研究院 理学院_化学系 |
作者单位 | 1.哈尔滨工业大学化工与化学学院 2.南方科技大学深圳格拉布斯研究院与化学系 |
推荐引用方式 GB/T 7714 |
张宠,胡博文,黄鑫,等. 钌(Ⅱ)催化的无受体脱氢缩合反应合成N-杂环化合物(英文)[J]. 有机化学,2020:13.
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APA |
张宠.,胡博文.,黄鑫.,赵少源.,刘佳轩.,...&夏海平.(2020).钌(Ⅱ)催化的无受体脱氢缩合反应合成N-杂环化合物(英文).有机化学,13.
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MLA |
张宠,et al."钌(Ⅱ)催化的无受体脱氢缩合反应合成N-杂环化合物(英文)".有机化学 (2020):13.
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