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题名

奥希替尼治疗脊髓损伤的机制研究

作者
发表日期
2021
DOI
发表期刊
ISSN
1672-0741
卷号50期号:3页码:297-302
摘要
目的 研究表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂奥希替尼对大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后致炎因子、紧密连接蛋白表达及神经功能的影响.方法 将60只SD大鼠随机分为:假手术组、损伤组、奥希替尼组,建立大鼠脊髓损伤模型.造模后3、7 d采用Western blot检测各组大鼠脊髓组织紧密连接蛋白ZO-1、Occludin和致炎因子IL-1β、TNF-α、COX-2、iNOS以及p-EGFR、EGFR蛋白的表达;造模后7 d应用免疫荧光染色及Western blot技术检测各组大鼠脊髓组织GFAP、CD11b的表达;应用Luxol Fast Blue染色评估各组大鼠髄鞘脱失情况,应用BBB评分量表评估大鼠运动功能,应用膀胱残余尿量评估大鼠排尿功能.结果 ①SCI后3、7 d,奥希替尼组致炎因子IL-1β、TNF-α、COX-2、iNOS表达量明显低于损伤组(均P<0.05);②SCI后3、7 d,奥希替尼组紧密连接蛋白ZO-1、Occludin蛋白表达量明显高于损伤组(均P<0.05);③SCI后3、7 d,奥希替尼组EGFR活化较损伤组减少(均P<0.05);④SCI后7 d损伤组GFAP及CD11b表达均明显增加,而奥希替尼组两者表达均较损伤组明显减少(均P<0.05);⑤与损伤组比较,奥希替尼组脊髓组织髄鞘脱失面积明显减少(P<0.05),BBB评分明显升高(P<0.05),残余尿量明显减少(P<0.05).结论 EGFR抑制剂奥希替尼可有效抑制SCI后EGFR活化,降低脊髓组织致炎因子表达,减少紧密连接蛋白缺失,抑制胶质细胞活化,缓解髄鞘脱失,促进神经功能恢复.
关键词
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语种
中文
学校署名
第一
资助项目
(国家自然科学基金资助项目)%(深圳市自然科学基金资助项目)
来源库
WanFang
万方记录号
perioarticaltjykdxxb202103005
引用统计
被引频次[WOS]:0
成果类型期刊论文
条目标识符http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/253082
专题南方科技大学第一附属医院
作者单位
1.暨南大学第二临床医学院,南方科技大学第一附属医院,深圳市人民医院神经内科,深圳 518020
2.江苏省盐城市第一人民医院神经内科,盐城 224001
3.江苏省盐城第一人民医院
第一作者单位南方科技大学第一附属医院
推荐引用方式
GB/T 7714
李在望,曹婷婷,王倩,等. 奥希替尼治疗脊髓损伤的机制研究[J]. 华中科技大学学报(医学版),2021,50(3):297-302.
APA
李在望,曹婷婷,王倩,涂景梅,&韩晶.(2021).奥希替尼治疗脊髓损伤的机制研究.华中科技大学学报(医学版),50(3),297-302.
MLA
李在望,et al."奥希替尼治疗脊髓损伤的机制研究".华中科技大学学报(医学版) 50.3(2021):297-302.
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