| 题名 | Organocatalytic Regio- and Enantioselective N-Alkylation of Isoxazol-5-ones |
| 作者 | |
| 通讯作者 | Li，Pengfei |
| 发表日期 | 2021-12-28
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| DOI | |
| 发表期刊 | |
| ISSN | 1434-193X
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| EISSN | 1099-0690
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| 卷号 | 2021期号:48页码:6777-6780 |
| 摘要 | A chiral phosphoric acid catalyzed regio- and enantioselective reaction between 1-acylamino-3-arylprop-2-yn-1-ols and isoxazol-5-ones has been developed for the first time. With the established protocol, N-alkylation of isoxazol-5-ones was achieved, affording enantioenriched N,N-acetals in 74–99 % yield with 72–88 % ee. |
| 关键词 | |
| 相关链接 | [Scopus记录] |
| 收录类别 | |
| 语种 | 英语
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| 学校署名 | 第一
; 通讯
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| 资助项目 | Shenzhen Innovation of Science and Technology Commission[20200925151614002]
; Guangdong Provincial Key Laboratory of Catalysis[2020B121201002]
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| WOS研究方向 | Chemistry
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| WOS类目 | Chemistry, Organic
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| WOS记录号 | WOS:000737704500022
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| 出版者 | |
| ESI学科分类 | CHEMISTRY
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| Scopus记录号 | 2-s2.0-85121861848
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| 来源库 | Scopus
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| 引用统计 |
被引频次[WOS]：4
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| 成果类型 | 期刊论文 |
| 条目标识符 | http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/259941 |
| 专题 | 理学院_化学系 理学院 深圳格拉布斯研究院 |
| 作者单位 | Shenzhen Grubbs Institute and Department of Chemistry,Guangdong Provincial Key Laboratory of Catalysis,College of Science,Southern University of Science and Technology,Shenzhen,518055,China |
| 第一作者单位 | 化学系; 深圳格拉布斯研究院; 理学院 |
| 通讯作者单位 | 化学系; 深圳格拉布斯研究院; 理学院 |
| 第一作者的第一单位 | 化学系; 深圳格拉布斯研究院; 理学院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 |
Liu，Meiwen,Qian，Chenxiao,Li，Pengfei. Organocatalytic Regio- and Enantioselective N-Alkylation of Isoxazol-5-ones[J]. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY,2021,2021(48):6777-6780.
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| APA |
Liu，Meiwen,Qian，Chenxiao,&Li，Pengfei.(2021).Organocatalytic Regio- and Enantioselective N-Alkylation of Isoxazol-5-ones.EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY,2021(48),6777-6780.
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| MLA |
Liu，Meiwen,et al."Organocatalytic Regio- and Enantioselective N-Alkylation of Isoxazol-5-ones".EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 2021.48(2021):6777-6780.
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| 条目包含的文件 | 条目无相关文件。 | |||||
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