中文版 | English
题名

小儿遗传性球型红细胞增多症合并胆石症行ERC护理1例

作者
发表日期
2021
DOI
发表期刊
ISSN
1672-9676
卷号18期号:24页码:3783-3786
摘要
遗 传 性 球 形 红 细 胞 增 多 症(hereditary spherocytosis,HS) 是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常所致遗传性溶血性疾病,70%为显性遗传,25%为隐性遗传,5%为新生突变 [1].临床上主要表现为慢性贫血并伴有溶血反复急性发作征象,如黄疸、脾大、血液中球形细胞增多、胆系结石等 [2-3].国内发病率以山东、北京、辽宁、河北、上海多见 [4].
相关链接[万方记录]
语种
中文
学校署名
第一
来源库
WanFang
万方记录号
perioarticaltlsjyyj202124039
引用统计
被引频次[WOS]:0
成果类型期刊论文
条目标识符http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/260533
专题南方科技大学第一附属医院
作者单位
518020 广东省深圳市,深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院,南方科技大学第一附属医院)肝胆外科
第一作者单位南方科技大学第一附属医院
第一作者的第一单位南方科技大学第一附属医院
推荐引用方式
GB/T 7714
沈艳,李梦圆,刘细妮,等. 小儿遗传性球型红细胞增多症合并胆石症行ERC护理1例[J]. 护理实践与研究,2021,18(24):3783-3786.
APA
沈艳,李梦圆,刘细妮,&罗倩茜.(2021).小儿遗传性球型红细胞增多症合并胆石症行ERC护理1例.护理实践与研究,18(24),3783-3786.
MLA
沈艳,et al."小儿遗传性球型红细胞增多症合并胆石症行ERC护理1例".护理实践与研究 18.24(2021):3783-3786.
条目包含的文件
条目无相关文件。
个性服务
原文链接
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
导出为Excel格式
导出为Csv格式
Altmetrics Score
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[沈艳]的文章
[李梦圆]的文章
[刘细妮]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[沈艳]的文章
[李梦圆]的文章
[刘细妮]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[沈艳]的文章
[李梦圆]的文章
[刘细妮]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
[发表评论/异议/意见]
暂无评论

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。