| 题名 | LncRNA DLX6-AS1靶向miR-103a-3p调控H2O2诱导的心肌细胞损伤 |
| 作者 | |
| 发表日期 | 2022
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| DOI | |
| 发表期刊 | |
| ISSN | 1002-7386
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| 卷号 | 44期号:7页码:970-975 |
| 摘要 | 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)生长停滞特异性蛋白6-反义RNA1(DLX6-AS1)靶向miR-103a-3p对H2 O2诱导的心肌细胞损伤的影响.方法 采用H2 O2诱导H9C2细胞建立氧化损伤模型.将H9C2细胞随机分为正常对照(NC)组、H2O2组、si-NC+H2O2组、si-LncRNA DLX6-AS1+H2O2组、miR-NC+H2O2组、miR-103a-3p+H2 O2组、anti-miR-NC+si-LncRNA DLX6-AS1+H2 O2组、anti-miR-103a-3p+si-LncRNA DLX6-AS1+H2 O2组.采用RT-qPCR检测H9C2细胞中DLX6-AS1和miR-103a-3p表达量.流式细胞术分析细胞凋亡.商品试剂盒检测丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、乳酸盐脱氢酶(LDH)释放量以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6的水平.双荧光素酶报告实验验证了DLX6-AS1与miR-103a-3p的靶向关系.结果 H2O2处理后H9C2细胞凋亡率、MDA水平、LDH释放量以及TNF-α、IL-1β和IL-6的水平升高,SOD活性降低,DLX6-AS1表达量升高,miR-103a-3p表达量降低(P<0.05).下调DLX6-AS1表达或上调miR-103a-3p表达均可减轻H2O2诱导的细胞凋亡,降低MDA水平、LDH释放量以及TNF-α、IL-1β和IL-6水平,并增加SOD活性(P<0.05).DLX6-AS1靶向miR-103a-3p并负调控其表达.下调miR-103a-3p表达可减弱DLX6-AS1下调对H2 O2诱导的细胞凋亡、炎性反应和氧化损伤的保护作用(P<0.05).结论 下调LncRNA DLX6-AS1通过上调miR-103a-3p对H2O2诱导的心肌细胞凋亡、炎性反应和氧化损伤具有保护作用. |
| 关键词 | |
| 相关链接 | [万方记录] |
| 语种 | 中文
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| 学校署名 | 第一
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| 来源库 | WanFang
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| 万方记录号 | perioarticalhbyy202207002
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| 引用统计 |
被引频次[WOS]：0
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| 成果类型 | 期刊论文 |
| 条目标识符 | http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/333952 |
| 专题 | 南方科技大学医院 |
| 作者单位 | 518071 广东省深圳市,南方科技大学医院心血管内科 |
| 第一作者单位 | 南方科技大学医院 |
| 第一作者的第一单位 | 南方科技大学医院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 |
黄明月,曹旭东,赵春辉. LncRNA DLX6-AS1靶向miR-103a-3p调控H2O2诱导的心肌细胞损伤[J]. 河北医药,2022,44(7):970-975.
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| APA |
黄明月,曹旭东,&赵春辉.(2022).LncRNA DLX6-AS1靶向miR-103a-3p调控H2O2诱导的心肌细胞损伤.河北医药,44(7),970-975.
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| MLA |
黄明月,et al."LncRNA DLX6-AS1靶向miR-103a-3p调控H2O2诱导的心肌细胞损伤".河北医药 44.7(2022):970-975.
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