南方科技大学知识苑(SUSTech KC): IL-6基因-572 C/G多态性调控启动子的核提取物结合活性

题名	IL-6基因-572 C/G多态性调控启动子的核提取物结合活性
作者	傅佳鹏 1; 刘淑燕 1; 李芳2 ; 欧敏 2; 梁志航 2; 吴季霖 2
发表日期	2022
DOI	10.19871/j.cnki.xfcrbzz.2022.01.004
发表期刊	新发传染病电子杂志影响因子和分区
ISSN	2096-2738
卷号	7 期号:1页码:17-20
摘要	目的探讨-572C/G多态性位点对IL-6基因启动子与核提取物结合活性的影响,为预测疾病的发生发展提供参考.方法将携带-572位点C等位基因型的IL-6基因启动子区(-1029～52bp)克隆到pGL3-Basic载体中,构建pGL3/-572C载体,采用定点突变试剂盒获得pGL3/-572G载体.将构建的IL-6启动子荧光素载体转染至HeLa细胞,利用双荧光素酶系统分析-572C/G基因多态性对启动子活性的影响.设计合成了,涵盖IL-6启动子区-572位点C/G基因型的单链互补寡核苷酸,并在3'端进行生物素标记.然后退火形成双链寡核苷酸,之后与HeLa细胞核提取物孵育,用电泳迁移率实验(EMSA)分析IL-6基因-572 C/G多态性对核提取物结合活性的影响.结果 pGL3/-572C在HeLa细胞中的转录活性显著高于pGL3/-572G,差异有统计学意义(P<0.01);EMSA结果显示当核提取物与用生物素标记的C探针孵育后出现一条强迁移条带(复合物1)及一条超级迁移条带(复合物2),而G探针与核提取物孵育后仅出现一条弱迁移条带(复合物1),且用未标记生物素的C或G竞争探针进行竞争性结合,可以特异性抑制复合物1的形成,表明-572C等位基因突变能增加IL-6启动子与核蛋白的结合活性,使更多的核蛋白结合在IL-6启位置区域,形成起始转录复合物.结论 -572C/G多态性能影响IL-6启动子的转录活性,同时对IL-6启动子的核提取物结合活性具有调控作用.
关键词	白细胞介素-6 基因多态性启动子核提取物结合活性
相关链接	[万方记录]
语种	中文
学校署名	第一
资助项目	(广东省基础与应用基础研究基金)%(广东省基础与应用基础研究基金)%(广东省基础与应用基础研究基金)%(广东省医学科学技术研究基金)%(深圳市卫生计生系统科研项目)
来源库	WanFang
万方记录号	perioarticalxfcrbdzzz202201004
引用统计	被引频次[WOS]：0
成果类型	期刊论文
条目标识符	http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/333953
专题	南方科技大学第二附属医院
作者单位	1.南方科技大学第二附属医院,深圳市第三人民医院肺病三科,广东深圳 518112 2.南方科技大学第二附属医院,深圳市第三人民医院肝病研究所,广东深圳 518112
第一作者单位	南方科技大学第二附属医院
第一作者的第一单位	南方科技大学第二附属医院
推荐引用方式 GB/T 7714	傅佳鹏,刘淑燕,李芳,等. IL-6基因-572 C/G多态性调控启动子的核提取物结合活性[J]. 新发传染病电子杂志,2022,7(1):17-20.
APA	傅佳鹏,刘淑燕,李芳,欧敏,梁志航,&吴季霖.(2022).IL-6基因-572 C/G多态性调控启动子的核提取物结合活性.新发传染病电子杂志,7(1),17-20.
MLA	傅佳鹏,et al."IL-6基因-572 C/G多态性调控启动子的核提取物结合活性".新发传染病电子杂志 7.1(2022):17-20.