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题名

一种利用单倍体测序技术检测染色体平衡易位的方法

发明人
第一发明人
罗登
申请人
南方科技大学
第一申请人
南方科技大学
第一申请人地址
518000 广东省深圳市南山区西丽学苑大道1088号
当前申请人
南方科技大学
当前申请人地址
518000 广东省深圳市南山区西丽学苑大道1088号 (广东,深圳,南山区)
当前第一申请人
南方科技大学
当前第一申请人地址
518000 广东省深圳市南山区西丽学苑大道1088号 (广东,深圳,南山区)
申请号
CN201610900032.6
申请日期
2016-10-14
公开(公告)号
CN107058465B
公开日期
2021-10-01
授权日期
2021-10-01
专利状态
授权
法律状态日期
2021-10-01
专利类型
授权发明
学校署名
第一
摘要

本发明涉及一种利用单倍体测序技术检测染色体平衡易位的方法,所述方法包括以下步骤:(1)培养与收集待测样本中的淋巴细胞;(2)显微注射挑取单细胞并分离染色体以获得单倍体;(3)单倍体的扩增和文库的构建;(4)单倍体文库经二代测序得到测序数据,与基因组参考序列比对确定易位的染色体数目及染色体编号;深度测序将潜在的断裂点区域缩小至12kb;(5)利用测序数据的双端特征,与样本的全基因组测序数据进行对比,对12kb的断点区域进行分析,找出所有满足条件的reads,以此确定染色体平衡易位的断裂点;(6)PCR和Sanger测序验证。本发明提供的方法可广泛应用于产前诊断胎儿的染色体平衡易位、筛查先天性染色体异常疾病以及白血病等肿瘤诊断。

其他摘要

本发明涉及一种利用单倍体测序技术检测染色体平衡易位的方法,所述方法包括以下步骤:(1)培养与收集待测样本中的淋巴细胞;(2)显微注射挑取单细胞并分离染色体以获得单倍体;(3)单倍体的扩增和文库的构建;(4)单倍体文库经二代测序得到测序数据,与基因组参考序列比对确定易位的染色体数目及染色体编号;深度测序将潜在的断裂点区域缩小至12kb;(5)利用测序数据的双端特征,与样本的全基因组测序数据进行对比,对12kb的断点区域进行分析,找出所有满足条件的reads,以此确定染色体平衡易位的断裂点;(6)PCR和Sanger测序验证。本发明提供的方法可广泛应用于产前诊断胎儿的染色体平衡易位、筛查先天性染色体异常疾病以及白血病等肿瘤诊断。

CPC分类号
C12Q1/6869 ; C12Q1/6883 ; C12Q1/6886 ; C12Q2600/156 ; C12Q2531/113 ; C12Q2535/101 ; C12Q2535/122
IPC 分类号
C12Q1/6869 ; C12Q1/6883 ; C12Q1/6886
语种
中文
INPADOC 法律状态
(+PATENT GRANT)[2021-10-01][CN]
INPADOC 同族专利数量
1
扩展同族专利数量
1
专利代理人
潘登
代理机构
北京品源专利代理有限公司
相关链接[来源记录]
来源库
PatSnap
成果类型专利
条目标识符http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/338529
专题南方科技大学
推荐引用方式
GB/T 7714
罗登,张萌,郭佳杰,等. 一种利用单倍体测序技术检测染色体平衡易位的方法[P]. 2021-10-01.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可 操作
2021.10.1-一种利用单倍体测序技(849KB)----限制开放--
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