| 题名 | 氧杂螺环膦-噁唑啉配体及其制备方法和应用 |
| 其他题名 | Oxa-spiro phosphine-oxazoline ligand as well as preparation method and application thereof
|
| 发明人 | |
| 第一发明人 | 叶祥宇
|
| 申请人 | 南方科技大学
|
| 第一申请人 | 南方科技大学
|
| 第一申请人地址 | 518055 广东省深圳市南山区西丽学苑大道1088号
|
| 当前申请人 | 南方科技大学
|
| 当前申请人地址 | 518055 广东省深圳市南山区西丽学苑大道1088号 (广东,深圳,南山区)
|
| 当前第一申请人 | 南方科技大学
|
| 当前第一申请人地址 | 518055 广东省深圳市南山区西丽学苑大道1088号 (广东,深圳,南山区)
|
| 申请号 | CN202010884081.1
|
| 申请日期 | 2020-08-26
|
| 公开(公告)号 | CN111961080B
|
| 公开日期 | 2020-11-20
|
| 专利状态 | 授权
|
| 法律状态日期 | 2022-07-29
|
| 专利类型 | 发明申请
|
| 学校署名 | 第一
|
| 摘要 | 本发明公开了氧杂螺环膦‑唑啉配体及其制备方法和应用，所述氧杂螺环膦‑唑啉配体为式(3)所示的化合物或式(3)所示化合物的立体异构体，该配体与金属铱催化剂络合后可以形成催化性能良好的催化剂络合物，可用于不对称还原反应，尤其是氯卡色林中间体及其类似物的还原反应， |
| 其他摘要 | The invention discloses an oxa-spiro phosphine-oxazoline ligand as well as a preparation method and application thereof. The oxa-spiro phosphine-oxazoline ligand is a compound as shown in a formula (3) or a stereoisomer of the compound as shown in the formula (3), can form a catalyst complex with good catalytic performance after being complexed with a metal iridium catalyst, and can be used for asymmetric reduction reaction, particularly reduction reaction of a lorcaserin intermediate and an analogue thereof. |
| CPC分类号 | B01J31/2404
; B01J2231/645
; B01J2531/0238
; B01J2531/827
; C07B2200/07
; C07C231/12
; C07C2531/24
; C07D223/16
; C07F9/6561
; C07C233/11
|
| IPC 分类号 | C07F9/6561
; B01J31/24
; C07D223/16
; C07C233/11
; C07C231/12
|
| 语种 | 中文
|
| INPADOC 法律状态 | （ENTRY INTO FORCE OF REQUEST FOR SUBSTANTIVE EXAMINATION）[2020-12-08][CN]
|
| INPADOC 同族专利数量 | 1
|
| 扩展同族专利数量 | 1
|
| 专利代理人 | 曾敬
|
| 代理机构 | 深圳市创富知识产权代理有限公司
|
| 相关链接 | [来源记录] |
| 来源库 | PatSnap
|
| 成果类型 | 专利 |
| 条目标识符 | http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/342321 |
| 专题 | 理学院 前沿与交叉科学研究院 理学院_化学系 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 |
叶祥宇,梁志钦,郑龙生,等. 氧杂螺环膦-噁唑啉配体及其制备方法和应用.
|
| 条目包含的文件 | ||||||
| 文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | 操作 | |
| 氧杂螺环膦-噁唑啉配体及其制备方法和应用（898KB） | -- | -- | 限制开放 | -- | ||
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。
修改评论