中文版 | English
题名

成人EBV感染临床特点及发生噬血细胞综合征的预测因素

其他题名
Clinical features in adult patients with infection of Epstein-Barr virus and predictive factors for hemophagocytic lymphohistiocytosis
作者
发表日期
2022
DOI
发表期刊
ISSN
2096-2738
卷号7期号:2页码:35-40
摘要
目的 分析成人爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)感染患者的临床特点,探讨该类患者发生噬血细胞综合征(HLH)的预测因素.方法 收集并分析2016年9月至2021年9月深圳市人民医院收治的成人EBV感染患者的临床资料,根据是否发生HLH分为两组,其中传染性单核细胞增多症(传单)56例(IM组),传单合并HLH 12例(HLH组).采用单因素分析及Logistic回归分析筛选出成人EBV感染发生HLH的独立预测因素.结果 68例符合诊断标准的患者纳入研究,其中男性33例,平均(25.1±7.16)岁,女性35例,平均(21.83±9.25)岁.临床表现典型三联症(发热、咽痛、颈淋巴结肿大)的患者37例(54.4%),血WBC增多26例(38.2%),淋巴细胞占比(LY%)≥50%有52例(76.5%),异型LY%≥10%有20例(统计46例,43.5%),肝损伤61例(89.7%),脾大43例(63.2%),肝脏肿大9例(13.2%),EBV脱氧核糖核酸(EBV DNA)定量中位数5.59×103copies/ml.两组性别、年龄比较,发热、咽痛症状占比,淋巴结肿大、脾大、皮疹体征占比,血WBC升高及在正常范围占比,血红蛋白(HGB)下降占比,异型LY%≥50%占比、LDH≥1000U/L占比和ALT升高分别大于5倍和10倍正常值占比比较差异均无统计学意义(P>0.05).PLT降低占比,LY%≥50%占比,血清铁蛋白(SF)升高占比(分别进行了>500、800、1000、1500μg/L分析),ALT/AST≤1占比和EBV DNA≥1.0×105copies/ml占比比较差异均有统计学意义(P<0.05).logistic回归分析显示患者年龄、血WBC<4×109/L、PLT<100×109/L、LY%≥50%、ALT/AST≤1、EBV DNA≥1.0×105copies/ml是成人EBV感染发生HLH的独立预测因素(OR=1.111,P=0.009;OR=0.033,P=0.027;OR=0.967,P<0.001;OR=0.890,P<0.001;OR=0.006,P=0.001;OR=1.000,P=0.019).结论 成人EBV感染患者临床症状不典型;患者年龄、WBC<4×109/L、PLT<100×109/L、LY%≥50%、ALT/AST≤1、EBV DNA≥1.0×105copies/ml是成人EBV感染发生HLH的独立预测因素.
关键词
相关链接[万方记录]
语种
中文
学校署名
第一
资助项目
广东省基础与应用基础研究基金项目 ; 国家自然科学基金
来源库
WanFang
万方记录号
xfcrbdzzz202202008
引用统计
被引频次[WOS]:0
成果类型期刊论文
条目标识符http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/401889
专题南方科技大学第一附属医院
作者单位
南方科技大学第一附属医院,暨南大学第二临床医学院,深圳市人民医院肝病及感染病科,深圳 518000
第一作者单位南方科技大学第一附属医院
第一作者的第一单位南方科技大学第一附属医院
推荐引用方式
GB/T 7714
杨智,吴伟刚,欧鹏程,等. 成人EBV感染临床特点及发生噬血细胞综合征的预测因素[J]. 新发传染病电子杂志,2022,7(2):35-40.
APA
杨智,吴伟刚,欧鹏程,李斌,&杨桂林.(2022).成人EBV感染临床特点及发生噬血细胞综合征的预测因素.新发传染病电子杂志,7(2),35-40.
MLA
杨智,et al."成人EBV感染临床特点及发生噬血细胞综合征的预测因素".新发传染病电子杂志 7.2(2022):35-40.
条目包含的文件
条目无相关文件。
个性服务
原文链接
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
导出为Excel格式
导出为Csv格式
Altmetrics Score
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[杨智]的文章
[吴伟刚]的文章
[欧鹏程]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[杨智]的文章
[吴伟刚]的文章
[欧鹏程]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[杨智]的文章
[吴伟刚]的文章
[欧鹏程]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
[发表评论/异议/意见]
暂无评论

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。