| 题名 | 介质研磨法制备他达拉非纳米混悬液研究 |
| 其他题名 | Preparation of tadalafil nanosuspension by wet media milling
|
| 作者 | |
| 发表日期 | 2022
|
| DOI | |
| 发表期刊 | |
| ISSN | 1001-5213
|
| 卷号 | 42期号:11页码:1121-1125,1137 |
| 摘要 | 目的:采用介质研磨法制备他达拉非纳米混悬液,以提高他达拉非的溶出度和生物利用度.方法:以粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位和物理稳定性为评价指标,优化处方和工艺参数;采用扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射法(XRPD)、差示扫描量热法(DSC)对样品进行表征,HPLC法测定他达拉非纳米混悬液体外溶出度,UPLC-MS/MS法检测大鼠中他达拉非的血药浓度.结果:他达拉非纳米混悬液最优处方为他达拉非质量分数2％、HPC1％和SDS0.1％;最优工艺为粒径0.1 mm氧化锆珠,转速3 000 r·min-1,研磨时间30 min.制备的他达拉非纳米混悬液PDI为0.173±0.013,Zeta电位为(-22.6±0.4)mV,纳米颗粒为棒状结晶,粒径为(218.2±1.3)nm,分布均匀,晶型稳定;体外溶出度10 min内达到99％,大鼠体内生物利用度为原料药的4.01倍,在室温条件下放置6个月稳定性良好.结论:介质研磨法制备他达拉非纳米混悬液方法简单,产品稳定性好,能显著提高他达拉非溶出度和生物利用度. |
| 关键词 | |
| 相关链接 | [万方记录] |
| 语种 | 中文
|
| 学校署名 | 其他
|
| 来源库 | WanFang
|
| 万方记录号 | zgyyyx202211007
|
| 引用统计 |
被引频次[WOS]：0
|
| 成果类型 | 期刊论文 |
| 条目标识符 | http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/401936 |
| 专题 | 南方科技大学医学院 |
| 作者单位 | 1.广州中医药大学第一临床医学院,广东广州510006 2.广州中医药大学中药学院,广东广州510006 3.南方科技大学医学院,广东深圳518055 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 |
戈富城,罗丹冬,章秀冰,等. 介质研磨法制备他达拉非纳米混悬液研究[J]. 中国医院药学杂志,2022,42(11):1121-1125,1137.
|
| APA |
戈富城.,罗丹冬.,章秀冰.,黄雅婷.,陈婷婷.,...&丘振文.(2022).介质研磨法制备他达拉非纳米混悬液研究.中国医院药学杂志,42(11),1121-1125,1137.
|
| MLA |
戈富城,et al."介质研磨法制备他达拉非纳米混悬液研究".中国医院药学杂志 42.11(2022):1121-1125,1137.
|
| 条目包含的文件 | 条目无相关文件。 | |||||
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。
修改评论