Maresin1对肝缺血再灌注损伤的影响及机制研究

Effect of Maresin 1 on hepatic ischemia-reperfusion injury and its mechanism

黄泽伟1; 郑毓英; 刘雪燕1; 姜远旭3

2022

10.12056/j.issn.1006-2785.2022.44.16.2022-458

浙江医学   影响因子和分区

1006-2785

目的 探讨Maresin 1(MaR1)对肝缺血再灌注损伤的影响及机制.方法 将24只Wistar大鼠采用随机数字表法分为假手术组(Sham组)、肝缺血再灌注损伤组(I/R组)、MaR1治疗组(I/R+MaR1组)、抗磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂LY294002组(I/R+MaR1+LY294002组),每组6只.I/R组、I/R+MaR1组及I/R+MaR1+LY294002组大鼠通过阻断肝左叶及中叶血流60 min,再灌注6 h建立肝缺血再灌注损伤模型.Sham组仅开腹和关腹,不阻断血流,I/R+MaR1组在肝缺血再灌注前1 h腹腔注射4 mg/kg MaR1,I/R+MaR1+LY294002组在肝缺血再灌注前30 min腹腔注射LY2940020.5 mg/kg,其余处理同I/R+MAR1组.检测各组小鼠肝组织病理学改变,血肝功能、炎性反应和氧化应激反应的指标.Western blot法检测肝组织磷酸化磷脂酰肌醇-3激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达.结果 与Sham组比较,I/R组肝损伤明显,而I/R+MaR1组肝损伤明显减轻.与Sham组比较,I/R组血清中ALT、AST、乳酸脱氢酶(LDH)、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10水平均升高,肝组织中丙二醛(MDA)水平升高,而超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)水平均降低(均P<0.05).与I/R组比较,I/R+MaR1组血清中ALT、AST、LDH、TNF-α、IL-1β、IL-6水平均降低(均P<0.05),肝组织MDA水平均降低,而IL-10、SOD、CAT、GSH水平升高(均P<0.05).与Sham组比较,I/R组p-PI3K、p-Akt、Nrf2、HO-1蛋白表达均升高(均P<0.05),而I/R+MaR1组p-PI3K、p-Akt、Nrf2、HO-1蛋白表达进一步增加(均P<0.05).然而,上述MaR1的治疗作用被PI3K抑制剂LY294002逆转.结论 MaR1通过上调PI3K/Akt/Nrf2/HO-1通路抑制炎性反应及氧化应激反应,进而减轻肝缺血再灌注损伤.

Maresin 1 PI3K/Akt/Nrf2/HO-1通路 肝缺血再灌注损伤

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第一

深圳市重症感染防治重点实验室项目 ; 深圳市医学重点学科建设经费

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zjyx202216003

1.518020 深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院、南方科技大学第一附属医院)重症医学科
2.深圳市宝安区石岩人民医院消化内科
3.518020 深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院、南方科技大学第一附属医院)麻醉科

黄泽伟,郑毓英,刘雪燕,等. Maresin1对肝缺血再灌注损伤的影响及机制研究[J]. 浙江医学,2022,44(16):1699-1704,后插2.

黄泽伟,郑毓英,刘雪燕,&姜远旭.(2022).Maresin1对肝缺血再灌注损伤的影响及机制研究.浙江医学,44(16),1699-1704,后插2.

黄泽伟,et al."Maresin1对肝缺血再灌注损伤的影响及机制研究".浙江医学 44.16(2022):1699-1704,后插2.