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题名

Novel mutations in RSPH4A and TTN genes lead to primary ciliary dyskinesia-hereditary myopathy with early respiratory failure overlap syndrome

作者
通讯作者Wang, Lingwei
发表日期
2023-05-01
DOI
发表期刊
ISSN
2352-4820
EISSN
2352-3042
卷号10期号:3
相关链接[来源记录]
收录类别
语种
英语
学校署名
其他
资助项目
Sustainable Development Project of Shenzhen Science and Technology Innovation Commission (China)[KCXFZ202002011008256] ; Basic Research Project of Shenzhen Science and Technology Innovation Commission (China)[JCYJ20170307095633450] ; National Natural Science Foundation of China[NSFC81925001]
WOS研究方向
Biochemistry & Molecular Biology ; Genetics & Heredity
WOS类目
Biochemistry & Molecular Biology ; Genetics & Heredity
WOS记录号
WOS:001018017800001
出版者
来源库
Web of Science
引用统计
被引频次[WOS]:1
成果类型期刊论文
条目标识符http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/583075
专题南方科技大学第一附属医院
作者单位
1.Jinan Univ, Shenzhen Peoples Hosp, Clin Med Coll 2, Shenzhen Key Lab Resp Dis,Shenzhen Resp Dis Preven, Shenzhen 518020, Guangdong, Peoples R China
2.Southern Univ Sci & Technol, Affiliated Hosp 1, Shenzhen 518020, Guangdong, Peoples R China
推荐引用方式
GB/T 7714
Feng, Mengjie,Yu, Xiu,Yue, Yongjian,et al. Novel mutations in RSPH4A and TTN genes lead to primary ciliary dyskinesia-hereditary myopathy with early respiratory failure overlap syndrome[J]. GENES & DISEASES,2023,10(3).
APA
Feng, Mengjie,Yu, Xiu,Yue, Yongjian,Zhong, Jiacheng,&Wang, Lingwei.(2023).Novel mutations in RSPH4A and TTN genes lead to primary ciliary dyskinesia-hereditary myopathy with early respiratory failure overlap syndrome.GENES & DISEASES,10(3).
MLA
Feng, Mengjie,et al."Novel mutations in RSPH4A and TTN genes lead to primary ciliary dyskinesia-hereditary myopathy with early respiratory failure overlap syndrome".GENES & DISEASES 10.3(2023).
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