南方科技大学知识苑(SUSTech KC): 肌萎缩侧索硬化症模型小鼠脑干蛋白质组学分析

题名	肌萎缩侧索硬化症模型小鼠脑干蛋白质组学分析
其他题名	Proteomic analysis of brainstem in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis
作者	熊伯成 ; 黎上明 2; 但丁 2; 邹良玉 ; 杨细飞
发表日期	2023
DOI	10.15972/j.cnki.43-1509/r.2023.05.002
发表期刊	中南医学科学杂志影响因子和分区
ISSN	2095-1116
卷号	51 期号:5页码:630-634
摘要	目的研究肌萎缩侧索硬化症(ALS)模型小鼠脑干蛋白谱表达情况及其发病机制.方法采用18 周龄携带人类SOD1 基因突变体的ALS模型(SOD1G93A)雌鼠(模型组)和野生型雌鼠(对照组)为研究对象.采用抓力测试评估小鼠四肢肌肉力量;悬挂测试和转棒测试评估小鼠的抓取力、耐力、平衡能力;爬竿测试和步态测试评估小鼠运动能力和协调能力.麻醉后取脑干组织用TMT标记,蛋白质组学分析两组差异表达蛋白,并进行GO与KEGG富集分析.结果与对照组小鼠比较,ALS小鼠四肢肌肉力量、抓取力、耐力和平衡能力、运动能力和协调能力下降.脑干蛋白质组学共鉴定和量化了6 702 种蛋白质,筛选出差异表达蛋白 423 个,其中上调蛋白 265 个,下调蛋白158 个.DAVID基因本体论分析结果显示,ALS小鼠脑干中蛋白富集于胶原蛋白纤维组织、细胞黏附蛋白、线粒体、细胞死亡的负调控等,KEGG通路主要富集于EMC-受体相互作用、MAPK信号通路等.结论 ALS小鼠脑干中炎症相关蛋白上调,线粒体相关蛋白和凋亡相关蛋白下调,提示多种机制参与了ALS疾病的发生发展.
关键词	肌萎缩侧索硬化症脑干蛋白质组学炎症
相关链接	[万方记录]
语种	中文
学校署名	其他
资助项目	82171583:国家自然科学基金 ; JCYJ20200109150717745XY:深圳市科技创新委员会重点基础研究计划项目 ; JCYJ20200109144418639:深圳市科技创新委员会重点基础研究计划项目 ; NYKFKT20190019:深圳香港脑科学研究所-深圳基础研究项目 ; SZXK069:深圳市医学重点学科建设经费资助 ; SZSM201611090:深圳市医疗卫生三名工程项目
来源库	WanFang
万方记录号	nhdxxb-yxb202305002
引用统计
成果类型	期刊论文
条目标识符	http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/610046
专题	南方科技大学第一附属医院
作者单位	1.山西医科大学公共卫生学院,山西太原 030000 2.深圳市疾病预防控制中心深圳市现代毒理学重点实验室深圳市卫生毒理学医学重点学科,广东深圳 518000 3.深圳市人民医院暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院神经内科,广东深圳 518020
推荐引用方式 GB/T 7714	熊伯成,黎上明,但丁,等. 肌萎缩侧索硬化症模型小鼠脑干蛋白质组学分析[J]. 中南医学科学杂志,2023,51(5):630-634.
APA	熊伯成,黎上明,但丁,邹良玉,&杨细飞.(2023).肌萎缩侧索硬化症模型小鼠脑干蛋白质组学分析.中南医学科学杂志,51(5),630-634.
MLA	熊伯成,et al."肌萎缩侧索硬化症模型小鼠脑干蛋白质组学分析".中南医学科学杂志 51.5(2023):630-634.