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题名

一种二级信号放大的microRNA检测方法和应用

发明人
第一发明人
胡瑞彬
申请人
南方科技大学
第一申请人
南方科技大学
第一申请人地址
518055 广东省深圳市南山区桃源街道学苑大道1088号
当前申请人
南方科技大学
当前申请人地址
518055 广东省深圳市南山区桃源街道学苑大道1088号 (广东,深圳,南山区)
当前第一申请人
南方科技大学
当前第一申请人地址
518055 广东省深圳市南山区桃源街道学苑大道1088号 (广东,深圳,南山区)
申请号
CN202311202461.2
申请日期
2023-09-18
公开(公告)号
CN116926168B
公开日期
2023-12-22
授权日期
2023-12-22
专利状态
授权
法律状态日期
2023-12-22
专利类型
授权发明
学校署名
第一
摘要
本申请公开了一种二级信号放大的microRNA检测方法和应用。本申请的第一方面,提供一种核酸分子的检测组合物,该检测组合物包括:核酸探针,核酸探针用于特异性结合核酸分子;加尾酶和ATP,加尾酶用于催化ATP在核酸分子的3'端形成polyA尾;polyT和检测标记,polyT用于特异性结合polyA尾,并在polyA尾上引入多个检测标记,检测标记修饰于polyT或能够修饰于polyT。本申请利用核酸分子在聚合酶的作用下末端修饰polyA的特性,与生物素化的短片段polyT杂交,通过链霉亲和素‑生物素的方式引入多个荧光分子作为信号放大,开发出一种不依赖PCR扩增技术就能够实现高灵敏检测的方法。
其他摘要
本申请公开了一种二级信号放大的microRNA检测方法和应用。本申请的第一方面,提供一种核酸分子的检测组合物,该检测组合物包括:核酸探针,核酸探针用于特异性结合核酸分子;加尾酶和ATP,加尾酶用于催化ATP在核酸分子的3'端形成polyA尾;polyT和检测标记,polyT用于特异性结合polyA尾,并在polyA尾上引入多个检测标记,检测标记修饰于polyT或能够修饰于polyT。本申请利用核酸分子在聚合酶的作用下末端修饰polyA的特性,与生物素化的短片段polyT杂交,通过链霉亲和素‑生物素的方式引入多个荧光分子作为信号放大,开发出一种不依赖PCR扩增技术就能够实现高灵敏检测的方法。
IPC 分类号
C12Q1/682 ; C12Q1/6837 ; C12Q1/6886
INPADOC 法律状态
(ENTRY INTO FORCE OF REQUEST FOR SUBSTANTIVE EXAMINATION)[2023-11-10][CN]
INPADOC 同族专利数量
1
扩展同族专利数量
1
优先权日
2023-09-18
专利代理人
刘燚
代理机构
广州嘉权专利商标事务所有限公司
相关链接[来源记录]
来源库
PatSnap
成果类型专利
条目标识符http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/640597
专题工学院_生物医学工程系
推荐引用方式
GB/T 7714
胡瑞彬,张博. 一种二级信号放大的microRNA检测方法和应用[P]. 2023-12-22.
条目包含的文件
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