题名 | 一种二级信号放大的microRNA检测方法和应用 |
发明人 | |
第一发明人 | 胡瑞彬
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申请人 | 南方科技大学
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第一申请人 | 南方科技大学
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第一申请人地址 | 518055 广东省深圳市南山区桃源街道学苑大道1088号
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当前申请人 | 南方科技大学
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当前申请人地址 | 518055 广东省深圳市南山区桃源街道学苑大道1088号 (广东,深圳,南山区)
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当前第一申请人 | 南方科技大学
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当前第一申请人地址 | 518055 广东省深圳市南山区桃源街道学苑大道1088号 (广东,深圳,南山区)
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申请号 | CN202311202461.2
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申请日期 | 2023-09-18
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公开(公告)号 | CN116926168B
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公开日期 | 2023-12-22
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授权日期 | 2023-12-22
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专利状态 | 授权
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法律状态日期 | 2023-12-22
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专利类型 | 授权发明
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学校署名 | 第一
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摘要 | 本申请公开了一种二级信号放大的microRNA检测方法和应用。本申请的第一方面,提供一种核酸分子的检测组合物,该检测组合物包括:核酸探针,核酸探针用于特异性结合核酸分子;加尾酶和ATP,加尾酶用于催化ATP在核酸分子的3'端形成polyA尾;polyT和检测标记,polyT用于特异性结合polyA尾,并在polyA尾上引入多个检测标记,检测标记修饰于polyT或能够修饰于polyT。本申请利用核酸分子在聚合酶的作用下末端修饰polyA的特性,与生物素化的短片段polyT杂交,通过链霉亲和素‑生物素的方式引入多个荧光分子作为信号放大,开发出一种不依赖PCR扩增技术就能够实现高灵敏检测的方法。 |
其他摘要 | 本申请公开了一种二级信号放大的microRNA检测方法和应用。本申请的第一方面,提供一种核酸分子的检测组合物,该检测组合物包括:核酸探针,核酸探针用于特异性结合核酸分子;加尾酶和ATP,加尾酶用于催化ATP在核酸分子的3'端形成polyA尾;polyT和检测标记,polyT用于特异性结合polyA尾,并在polyA尾上引入多个检测标记,检测标记修饰于polyT或能够修饰于polyT。本申请利用核酸分子在聚合酶的作用下末端修饰polyA的特性,与生物素化的短片段polyT杂交,通过链霉亲和素‑生物素的方式引入多个荧光分子作为信号放大,开发出一种不依赖PCR扩增技术就能够实现高灵敏检测的方法。 |
IPC 分类号 | C12Q1/682
; C12Q1/6837
; C12Q1/6886
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INPADOC 法律状态 | (ENTRY INTO FORCE OF REQUEST FOR SUBSTANTIVE EXAMINATION)[2023-11-10][CN]
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INPADOC 同族专利数量 | 1
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扩展同族专利数量 | 1
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优先权日 | 2023-09-18
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专利代理人 | 刘燚
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代理机构 | 广州嘉权专利商标事务所有限公司
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相关链接 | [来源记录] |
来源库 | PatSnap
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成果类型 | 专利 |
条目标识符 | http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/640597 |
专题 | 工学院_生物医学工程系 |
推荐引用方式 GB/T 7714 |
胡瑞彬,张博. 一种二级信号放大的microRNA检测方法和应用[P]. 2023-12-22.
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条目包含的文件 | 条目无相关文件。 |
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原文链接 |
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