南方科技大学知识苑(SUSTech KC): Asymmetric copper-catalysed Sonogashira C(sp3)-C(sp) coupling 铜催化的不对称Sonogashira碳(sp3)-碳(sp)偶联反应

题名	Asymmetric copper-catalysed Sonogashira C(sp3)-C(sp) coupling 铜催化的不对称Sonogashira碳(sp3)-碳(sp)偶联反应
作者	Xu，Ming Hua
发表日期	2019-12-25
DOI	10.1360/TB-2019-0710
发表期刊	Chinese Science Bulletin-Chinese 影响因子和分区
ISSN	0023-074X
EISSN	2095-9419
卷号	64 期号:36页码:3776-3778
摘要	交叉偶联反应是构建碳-碳键的最高效的方法之一,2010年诺贝尔化学奖即授予了在该领域做出杰出贡献的3位科学家.Sonogashira偶联是构建炔类化合物的一个重要的方法.经典的Sonogashira偶联反应由日本大阪大学的Kenkichi Sonogashira教授于1975年报道[1].在钯/铜双金属催化体系下,芳基卤代物或其类似物与端炔反应生成新的碳(sp2)-碳(sp)键,得到相应的内炔烃.近年来,发展碳(sp3)-碳(sp)类型的Sonogashira交叉偶联反应,尤其是如何实现更具挑战的不对称Sonogashira交叉偶联已经成为化学家关注的一个重要课题[2～5].由于卤代烷烃的氧化加成较难,形成的金属烷基物种容易发生β-氢消除,再加上反应的立体选择性控制困难等问题,不对称Sonogashira交叉偶联反应成功的报道非常少,且局限性很大.例如,对于轴手性或者面手性的碳(sp2)-碳(sp)键构建,需要特定的导向基团[3],而且对映选择性不高;对于中心手性的碳(sp3)-碳(sp)键的构建,一般需要使用预先活化的炔基金属试剂,反应条件相对苛刻,底物普适性并不理想[4,5].因此,发展高效的催化反应体系,实现温和条件下的原子经济性的不对称Sonogashira偶联仍是当前该领域研究的一个前沿和难点.
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收录类别	EI
语种	中文
学校署名	第一
出版者	Chinese Academy of Sciences, P.O. Box 2871, Beijing, 100085, China
EI入藏号	20201008258712
Scopus记录号	2-s2.0-85080129119
来源库	Scopus
万方记录号	kxtb201936003
引用统计	被引频次[WOS]：0
成果类型	期刊论文
条目标识符	http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/68956
专题	理学院_化学系深圳格拉布斯研究院
作者单位	Department of Chemistry and Shenzhen Grubbs Institute,Southern University of Science and Technology,Shenzhen,518055,China
第一作者单位	化学系; 深圳格拉布斯研究院
第一作者的第一单位	化学系; 深圳格拉布斯研究院
推荐引用方式 GB/T 7714	Xu，Ming Hua. Asymmetric copper-catalysed Sonogashira C(sp3)-C(sp) coupling 铜催化的不对称Sonogashira碳(sp3)-碳(sp)偶联反应[J]. Chinese Science Bulletin-Chinese,2019,64(36):3776-3778.
APA	Xu，Ming Hua.(2019).Asymmetric copper-catalysed Sonogashira C(sp3)-C(sp) coupling 铜催化的不对称Sonogashira碳(sp3)-碳(sp)偶联反应.Chinese Science Bulletin-Chinese,64(36),3776-3778.
MLA	Xu，Ming Hua."Asymmetric copper-catalysed Sonogashira C(sp3)-C(sp) coupling 铜催化的不对称Sonogashira碳(sp3)-碳(sp)偶联反应".Chinese Science Bulletin-Chinese 64.36(2019):3776-3778.