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题名

铜催化有机硼试剂参与的自由基不对称C(sp3)—C(sp2)键构建反应

其他题名
Copper-catalyzed asymmetric radical C(sp3)—C(sp2)bond formation with organoboron reagents
作者
发表日期
2024
DOI
发表期刊
ISSN
1000-9035
卷号40期号:1页码:1-9
摘要
有机硼试剂具有易于合成、稳定以及低毒的优势,被广泛地应用于C—C键的构建中.其中,铜催化有机硼试剂参与的 自 由基不对称(杂)芳基/烯基化反应是构建手性C(sp3)—C(sp2)键的重要方式之一,该类型反应成功的关键在于手性配体的合理设计,其与铜组成的手性协同催化体系既要保证反应的高效启动,还要实现高活性烷基自由基的立体控制.本文综述了两种类型手性配体的发展对这个领域研究进展的影响,并对该领域做出展望.
关键词
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语种
中文
学校署名
第一
来源库
WanFang
万方记录号
fzkxxb202401002
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成果类型期刊论文
条目标识符http://sustech.caswiz.com/handle/2SGJ60CL/788152
专题理学院_化学系
南方科技大学
前沿与交叉科学研究院
作者单位
1.南方科技大学化学系深圳市格拉布斯研究院,广东深圳 518055
2.南方科技大学化学系深圳市格拉布斯研究院,广东深圳 518055;大湾区大学(筹)化学系东莞市数据科学与智能医学重点实验室,广东 东莞 523000
3.南方科技大学前沿与交叉科学研究院,广东深圳 518055
第一作者单位化学系
第一作者的第一单位化学系
推荐引用方式
GB/T 7714
徐丹彤,梁思谋,杨昌江,等. 铜催化有机硼试剂参与的自由基不对称C(sp3)—C(sp2)键构建反应[J]. 分子科学学报,2024,40(1):1-9.
APA
徐丹彤.,梁思谋.,杨昌江.,李忠良.,顾强帅.,...&刘心元.(2024).铜催化有机硼试剂参与的自由基不对称C(sp3)—C(sp2)键构建反应.分子科学学报,40(1),1-9.
MLA
徐丹彤,et al."铜催化有机硼试剂参与的自由基不对称C(sp3)—C(sp2)键构建反应".分子科学学报 40.1(2024):1-9.
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