miR-146a通过TGF-β1/SMAD通路调控脊柱结核进展的分子机制

Molecular Mechanism of miR-146a in Regulating the Progression of Spinal Tuberculosis via the TGF-β1/SMAD Pathway

李小鹏1; 厉锋1; 董阳2; 张扬1; 赵晓栋1; 张骁1; 孙泉1; 王军3; 陈高扬4

2024

10.3969/j.issn.1674-8573.2024.01.011

骨科   影响因子和分区

1674-8573

目的 探讨miR-146a/转化生长因子-β(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/母亲抗肢瘫(small mother against decapentaplegic,SMAD)通路在脊柱结核进展中的调控机制.方法 收集脊柱结核病人和正常病人髓核组织,验证miR-146a/TGF-β1/SMAD通路在结核髓核组织中的表达量;分离培养髓核细胞,敲低/过表达miR-146a,分别应用qPCR、Western blot、CCK-8、划痕实验验证miR-146a对TGF-β1/SMAD通路表达及髓核细胞增殖、迁移能力的影响.结果 与正常病人比较,脊柱结核病人髓核细胞增殖及迁移能力显著减低,miR-146a在脊柱结核病人髓核组织中表达量显著减低,而脊柱结核病人髓核组织中SMAD同系物2(SMAD2)、SMAD同系物3(SMAD3)、SMAD同系物4(SMAD4)、TGF-β1基因表达增高,SMAD同系物7(SMAD7)表达减低,提示miR-146a与TGF-β1/SMAD通路活性显著负相关.过表达miR-146a可抑制SMAD2、SMAD3、SMAD4、TGF-β1和促进SMAD7表达,而敲低miR-146a可促进SMAD2、SMAD3、SMAD4、TGF-β1 mRNA和抑制SMAD7表达水平.细胞实验进一步证实过表达miR-146a可促进脊柱结核病人髓核细胞增殖和迁移能力,而敲低miR-146a可显著抑制其增殖和迁移能力.结论 miR-146a是脊柱结核进展的关键调控因子,其可通过抑制TGF-β1/SMAD通路活性进而调控髓核细胞增殖及迁移活性.

脊柱结核 miR-146a TGF-β1/SMAD通路 髓核细胞

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其他

202004070241:山东省医药卫生科技发展计划项目 ; ZR2020MH093:山东省自然科学基金面上项目 ; SZSM202111015:深圳市医学三名工程项目

WanFang

gk202401011

1.潍坊市人民医院(潍坊医学院第一附属医院)脊柱外科,山东潍坊 261200
2.潍坊市人民医院(潍坊医学院第一附属医院)放射科,山东潍坊 261200
3.潍坊市第二人民医院骨科,山东潍坊 261200
4.深圳市人民医院(南方科技大学第一附属医院,暨南大学第二临床医学院)手足显微血管外科,深圳市骨科研究所,深圳市运动系统组织与功能重建重点实验室(ZDSYS***************05),广东深圳 518020

李小鹏,厉锋,董阳,等. miR-146a通过TGF-β1/SMAD通路调控脊柱结核进展的分子机制[J]. 骨科,2024,15(1):55-62.

李小鹏.,厉锋.,董阳.,张扬.,赵晓栋.,...&陈高扬.(2024).miR-146a通过TGF-β1/SMAD通路调控脊柱结核进展的分子机制.骨科,15(1),55-62.

李小鹏,et al."miR-146a通过TGF-β1/SMAD通路调控脊柱结核进展的分子机制".骨科 15.1(2024):55-62.